武田薬品工業

米国FDAによるORZEYFUL（一般名：オベポレクストン）の製造販売承認取得についてNT1を引き起こすオレキシン欠乏に対処する初めてかつ唯一の治療薬として承認

2027年3月期　第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）

国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分の払込完了および一部失権に関するお知らせ

取締役分掌等の決定およびジュリー・キムの代表取締役 社長CEO就任について

国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分に関するお知らせ

（訂正・数値データ訂正）修正後発事象による引当金の計上および「2026年３月期決算短信〔IFRS〕（連結）」の修正について

新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ

AMITIZA（ルビプロストン）に係る米国の反トラスト訴訟における陪審評決および関連する2026年３月期（2025年度）決算値の修正について

当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2026年における継続について

2026年３月期　決算短信〔IFRS〕（連結）

1日1回投与の利便性を備えた経口薬であるザソシチニブによる、迅速かつ持続的な皮膚症状の改善効果および乾癬治療を変革する可能性を示唆した臨床試験結果の発表

第150回定時株主総会に提案する取締役候補者および代表取締役の異動について

競争力強化と将来の成長加速に向けた変革の次なるステップについて

真性多血症に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる可能性を有するrusfertideの米国FDAによる新薬承認申請受理および優先審査指定

米国FDAによるナルコレプシータイプ1に対するファースト・イン・クラスの治療となる可能性を有するoveporexton（TAK-861）の新薬承認申請受理および優先審査指定

2026年3月期　第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）

（訂正）尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データ

尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データ

Protagonist Therapeutics社との、真性多血症におけるヘマトクリット値の持続的なコントロールを示したrusfertide長期データの第67回ASH年次総会での発表

第149期（中間期）事業活動のご報告

通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ

2026年3月期　第2四半期（中間期）決算短信〔IFRS〕（連結）

細胞療法の研究に関する最新情報

別途積立金およびその他の任意積立金の取り崩しに関するお知らせ

世界睡眠学会「World Sleep 2025」におけるナルコレプシータイプ1を対象とした画期的なoveporexton（TAK-861）の第3相臨床試験プログラムのデータ発表について

世界睡眠学会（World Sleep 2025）によるoveporexton（TAK-861）に関する学会発表アブストラクトの非意図的公開について

2026年3月期　第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）

ナルコレプシータイプ1を対象としたoveporexton（TAK-861）の２つの重要な第3相臨床試験における良好なトップライン結果について

国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式の処分の払込完了及び一部失権に関するお知らせ

取締役分掌等の決定について

国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ

新株式発行又は自己株式の処分に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ

Protagonist Therapeutics社とのrusfertideの第3相VERIFY試験の全32週間の結果をハイライトした米国臨床腫瘍学会における発表について

当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2025年における継続について

2025年３月期　決算短信〔IFRS〕（連結）

自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ

自己株式の取得状況に関するお知らせ

第149回定時株主総会に提案する取締役候補者について

Protagonist Therapeutics社との真性多血症患者さんを対象としたrusfertideの第3相VERIFY試験の良好なトップライン結果について

自己株式の取得状況に関するお知らせ

ジュリー・キムが2026年6月にクリストフ・ウェバーの後任として就任

2025年３月期　第３四半期決算短信〔IFRS〕（連結）

通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ

自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ

ソチクレスタット（TAK-935）に関するアップデートについて

R&D Dayにて複数の疾患領域で革新的な医薬品となる可能性を持つ後期開発パイプラインに焦点を当てて紹介

第148期（中間期）事業活動のご報告

2025年３月期 第２四半期（中間期）決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）

通期連結業績（IFRS）の修正に関するお知らせ

2025年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）

国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分の一部失権に関するお知らせ

取締役分掌等の決定について

ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群の患者さんを対象としたソチクレスタット（soticlestat, TAK-935）の臨床第3相試験のトップライン結果について

国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分に関するお知らせ

円貨建てハイブリッド社債の条件決定に関するお知らせ

統計学的に優位かつ臨床的に意義ある改善を示すTAK-861の臨床第2b相試験データのSLEEP 2024での発表について

新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ

（訂正）2024年３月期決算短信〔IFRS〕（連結）の一部訂正について

当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の 2024年における継続について

取締役オリビエ・ボユオン氏の逝去について

2024年3月期　決算短信〔IFRS〕（連結）

2024年3月期通期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ

事業の成長とCore営業利益率の改善を促進する全社プログラムについて

米国食品医薬品局（FDA）によるエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について

円貨建てハイブリッド社債発行に関するお知らせ

第148回定時株主総会に提案する取締役候補者について

経口オレキシン受容体作動薬TAK-861のナルコレプシータイプ1を対象とした国際共同臨床第3相試験の2024年度上期の速やかな開始予定について

コスタ・サルコウスCFOの退任および古田未来乃のCFO就任について

2024年3月期　第3四半期決算短信〔IFRS〕（連結）

完全子会社との会社分割（簡易・略式吸収分割）に関するお知らせ

第147期（中間期）事業活動のご報告

（訂正）先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について

先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について

2024年３月期　第２四半期決算短信〔IFRS〕（連結）

通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ

Shire社が受領した違約金に係る税務紛争のアイルランド歳入庁との和解について

クローン病に伴う複雑痔瘻の治療に用いる「アロフィセル注」を評価する臨床第3相ADMIRE-CD II試験のトップライン結果について

報酬返還ポリシー（クローバックポリシー）の改定について

米国食品医薬品局（FDA）による中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の維持療法に関するエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤の承認について

活動性の乾癬性関節炎の治療薬としての、選択性の高いTYK2阻害薬であるTAK-279を評価する臨床第2b相試験の良好なトップライン結果について

2024年3月期　第1四半期決算短信〔IFRS〕（連結）

国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ

新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ

米国FDAによる先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）に対するTAK-755の優先審査指定について

当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2023年における継続について

2023年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結)

第147回定時株主総会に提案する取締役候補者について

中等度から重度の尋常性乾癬患者さんを対象とした1日1回投与の経口TYK2阻害薬として開発中であるTAK-279の臨床第2b相試験の良好な試験結果について

QDENGA: デング熱予防を変革する（プレゼンテーション）

ヌバキソビッド筋注の日本政府購入予定の取り消しについて

Nimbus社のTYK2プログラムを有する子会社の株式取得（完全子会社化）完了について

2023年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）

先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）に対する標準治療と比較したTAK-755の良好な安全性および有効性を示す臨床第3相試験の結果について

武田薬品の湘南ヘルスイノベーションパーク運営事業の承継のための会社分割（簡易吸収分割）および株式譲渡について

Nimbus社のTYK2プログラムを有する子会社の株式取得（完全子会社化）に関するお知らせ

QDENGA（4価弱毒生デング熱ワクチン）の欧州連合における承認取得について

第146期（中間期）事業活動のご報告

2023年３月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）

欧州医薬品評価委員会による当社のデング熱ワクチン（TAK-003）に対し欧州連合およびデング熱流行国における承認推奨に関する肯定的見解の受領について

副甲状腺機能低下症治療剤NATPAR/NATPARAの2024年末での製造中止について