エーザイ

2026年度（2027年3月期）第1四半期決算　参考資料

抗アミロイドβ抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について

抗Aβ抗体「レケンビ」の皮下注射製剤「LEQEMBI IQLIK」が早期アルツハイマー病に対する初期療法として米国FDAより承認取得

無担保社債の発行について

「経営戦略説明会」資料

株式報酬制度（役員報酬BIP信託）の継続に伴う自己株式処分に関するお知らせ

株式報酬制度（役員報酬BIP信託）の継続に関するお知らせ

2025年度（2026年3月期）通期決算　参考資料

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について

取締役候補者の選任に関するお知らせ

2025年度（2026年3月期）第3四半期決算　参考資料

執行役新体制に関するお知らせ

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について

米国におけるレンバチニブに関する特許侵害訴訟の和解について

2025年度（2026年3月期）第2四半期（中間期）決算　参考資料

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について

米国におけるレンバチニブに関する特許侵害訴訟の和解について

抗Aβ抗体レカネマブの皮下注射製剤「LEQEMBI IQLIK」による早期アルツハイマー病治療剤に対する維持療法を米国FDAが承認

2025年度(2026年3月期)第1四半期決算　参考資料

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について

米国におけるレンバチニブに関する特許侵害訴訟の勝訴について

2024年度（2025年3月期）通期決算　参考資料

定款の一部変更に関するお知らせ

エコナビスタ株式会社株券等（証券コード5585）に対する公開買付けの結果に関するお知らせ

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について

「レケンビ」（レカネマブ）、欧州連合（EU）において、早期アルツハイマー病の進行を抑制する初めての治療剤として承認を取得

2024年度「記者懇談会」資料

エコナビスタ株式会社株券等（証券コード5585）に対する公開買付けの開始に関するお知らせ

代表執行役の異動に関するお知らせ

取締役候補者の選任に関するお知らせ

執行役新体制に関するお知らせ

2024年度（2025年3月期）第3四半期決算　参考資料

早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」の静注維持投与、米国FDAが承認

早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」の皮下注射製剤維持投与に関する生物製剤承認申請を米国FDAが受理

自己株式の消却完了に関するお知らせ

早期アルツハイマー病治療剤レカネマブ、欧州医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領

2024年度（2025年3月期）第2四半期(中間期)決算 参考資料

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について

自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ

自己株式の取得状況に関するお知らせ

自己株式の取得状況に関するお知らせ

レケンビ（レカネマブ）、英国（北アイルランドを除く）において、 早期アルツハイマー病治療剤として承認を取得

2024年度（2025年3月期） 第1四半期決算 参考資料

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について

自己株式の取得状況に関するお知らせ

EUにおけるレカネマブの承認審査状況について

抗体薬物複合体farletuzumab ecteribulin（FZEC）に関して、エーザイ単独でのグローバル開発・商業化に移行

自己株式の取得状況に関するお知らせ

投資単位の引下げに関する考え方および方針等について

エーザイ株式会社　役員体制

自己株式の取得状況に関するお知らせ

2023年度（2024年3月期）通期決算　参考資料

代表執行役の異動に関するお知らせ

取締役候補者および執行役候補者の選任に関するお知らせ

自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ

米国におけるレンバチニブに関する特許侵害訴訟の和解について

2023年度「記者懇談会」資料

「レケンビ点滴静注」（一般名：レカネマブ） 日本においてアルツハイマー病治療剤として12月20日に新発売

株式会社カン研究所の吸収合併（簡易合併・略式合併）に関するお知らせ

レケンビ点滴静注（一般名：レカネマブ）について、日本においてアルツハイマー病治療薬として製造販売承認を取得

レンビマ（レンバチニブ）とキイトルーダ（ペムブロリズマブ）の併用療法に関する転移性非小細胞肺がんを対象とした2つの臨床第３相試験の状況について

「LEQEMBI」（レカネマブ）、アルツハイマー病治療薬として 米国FDAよりフル承認を取得

投資単位の引下げに関する考え方および方針等について

米国FDA諮問委員会は全会一致でアルツハイマー病治療薬「LEQEMBI」（レカネマブ）の臨床上のベネフィットを支持

ランサムウェア被害の発生について

取締役および執行役の報酬制度の改定ならびに株式報酬制度（役員報酬BIP信託）の変更および追加拠出に関するお知らせ

株式報酬制度（役員報酬BIP信託）の変更に伴う第三者割当による自己株式処分に関するお知らせ

2022年度（2023年3月期）通期決算 参考資料

2023年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ

2022年度「記者懇談会」資料

LEQEMBI（レカネマブ）、アルツハイマー病治療薬としてフル承認に向けた生物製剤承認一部変更申請が米国FDA に受理され、優先審査に指定

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の 中国における生物ライセンス申請（BLA）が優先審査に指定

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において優先審査品目に指定

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、早期アルツハイマー病に係る販売承認申請が欧州医薬品庁により受理

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において早期アルツハイマー病に係る適応で新薬承認を申請

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、欧州において早期アルツハイマー病に係る適応で販売承認申請を提出

LEQEMBI（レカネマブ）、米国においてアルツハイマー病治療薬としてフル承認に向けた生物製剤承認一部変更申請（sBLA）を提出

LEQEMBI（レカネマブ）の米国における価格設定のアプローチは「医薬品の社会的価値」と「価格」の関係性に関するエーザイの考え方に基づく

LEQEMBI（レカネマブ）、アルツハイマー病に対する治療薬として米国FDAより迅速承認を取得

SCIENCEINSIDERに掲載されたレカネマブの安全性に関する記事について

抗てんかん剤「Fycompa」について、米国での権利をCatalyst Pharmaceuticalsに譲渡

「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第3相試験結果の論文がthe New England Journal of Medicineに掲載

レカネマブの早期アルツハイマー病に対する臨床第3相Clarity AD検証試験結果を第15回アルツハイマー病臨床試験会議において発表

（訂正）「米科学誌Science誌に掲載されたレカネマブの安全性に関する記事について」の一部訂正について

米科学誌Science誌に掲載されたレカネマブの安全性に関する記事について

「レカネマブ」について、早期アルツハイマー病を対象とした臨床第３相試験において、統計学的に高度に有意な臨床症状の悪化抑制を示し、主要評価項目を達成

株式交換による1株に満たない端数の処理に伴う自己株式の買取りに関するお知らせ

米国科学誌Science に掲載されたAβ関連論文について

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく、早期ADに対する生物製剤ライセンス申請が米国FDAに受理、優先審査に指定

投資単位の引下げに関する考え方および方針等について

2023年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ

株式会社サンプラネットの簡易株式交換による完全子会社化に関するお知らせ

定款の一部変更に関するお知らせ

業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

業績連動型株式報酬制度の継続に伴う第三者割当による自己株式処分に関するお知らせ

2021年度(2022年3月期)通期決算　参考資料

抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、米国において、迅速承認制度に基づく早期アルツハイマー病に対するBLAの段階的申請を完了

2022年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ

当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の非継続（廃止）について

米国ＣＭＳによるアルツハイマー病治療に対するアミロイドを標的とするモノクローナル抗体に関するNational Coverage Determinationについて