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提携先ニューロクライン社によるアルツハイマー病における認知機能障害を対象としたNBI-1117567のフェーズ2試験に関するIND受理のお知らせ
2026年12月期第2四半期累計期間(1月-6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
アッヴィ社との神経疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領
世界の大手製薬企業、クラウド・AIインフラを提供する大手テクノロジー企業と並びOpenFold AI Research Consortiumへの参画を公表
デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬vamoroloneについて韓国において迅速な患者アクセスを支援する重要な規制上の指定を取得
RSU制度に基づく新株式発行に関する一部失権(発行株式数減少等)のお知らせ
GPCR標的プログラムの導出契約の進捗およびシリーズA資金調達への一部出資に関するお知らせ
2026年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
アッヴィ社との神経疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領
J-ESOP導入による新株式発行、RSU制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ
台湾における不眠症治療薬ダリドレキサントの製造販売承認取得を発表
当社提携先であるニューロクライン社による成人の統合失調症患者を対象としたNBI-1117570のフェーズ2試験における被験者投与開始のお知らせ
イーライリリー社との代謝性疾患を対象とした研究開発提携において2つ目の開発マイルストンを達成
当社提携先であるCentessa社をLilly社が買収
新経営体制に関するお知らせ
Centessa社より3百万米ドルのマイルストンを受領
韓国におけるダリドレキサントの製造販売承認申請を発表
役員の異動に関するお知らせ
2025年12月期(1月-12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
個別決算(日本基準)における連結子会社株式評価損に関するお知らせ
役員報酬の減額に関するお知らせ
2025年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ
GPCR標的プログラムに関するライセンス契約締結のお知らせ
Centessa社より1.8百万米ドルのマイルストンを受領
韓国におけるダリドレキサントのフェーズ3試験で良好な結果を報告
Centessa社より3.6百万米ドルのマイルストンを受領
デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療薬vamorolone (AGAMREE)の日本及びアジア太平洋地域におけるライセンス契約締結のお知らせ
既存の2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入結果に関するお知らせ
統合失調症に対するファーストインクラス治療薬候補GPR52作動薬プログラムの全権利を取得
既存の2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債に関する条件変更の承認と一部買付けのお知らせ
連結子会社からの配当金受領に関するお知らせ
主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ
既存の2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の条件変更と一部買付けのお知らせ
国内従業員に対する事後交付型株式報酬(RSU)の廃止と退職型株式給付信託(J-ESOP)の導入に関するお知らせ
黒字化に向けた事業再構築のお知らせ
2025年12月期第3四半期(1月-9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
アッヴィ社との神経疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領
がん免疫療法候補薬HTL0039732のフェーズ2a試験における最初の被験者への投与のお知らせ
2025年12月期第2四半期(中間期)(1月-6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
ファイザー社の開発中止および肥満症・長期的体重管理を目指す自社開発パイプライン群の立ち上げについて
2番目のオレキシン受容体作動薬の臨床試験開始によりCentessa社より4.8百万米ドルのマイルストンを受領
NBI-1117568のフェーズ3試験における最初の被験者への投与によりニューロクライン社より15百万米ドルのマイルストンを受領
イーライリリー社との代謝性疾患を対象とした研究開発提携において開発マイルストンを達成
2025年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
当社提携先であるニューロクライン社による成人の統合失調症患者を対象としたNBI-1117568のフェーズ3試験開始のお知らせ
事後交付型株式報酬(RSU)制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ
新経営体制に関するお知らせ
当社提携先のTempero Bio社がアルコール依存症を対象としたTMP-301のフェーズ2試験を開始
自己免疫疾患治療薬候補cenerimodの日本およびAPAC(中国を除く)における権利をヴィアトリス社に譲渡
(訂正)「資本準備金の額の減少および剰余金の充当に関するお知らせ」の一部訂正について
資本準備金の額の減少および剰余金の充当に関するお知らせ
2024年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ
2024年12月期(1月-12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
役員の異動に関するお知らせ
定款の一部変更に関するお知らせ
韓国におけるダリドレキサントの第3相臨床試験で最初の被験者を組み入れ
Centessa社が新規オレキシン2受容体(OX2R)作動薬ORX750の第2相臨床試験を開始
2024年12月期第3四半期(1月-9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
日本市場を対象とした不眠症治療薬「クービビック錠」に関する塩野義製薬との新規提携のお知らせ
統合失調症治療薬候補NBI-1117568の第2相臨床試験の良好な結果によりニューロクライン社より35百万米ドルのマイルストンを受領
ニューロクライン社との提携プログラムである統合失調症治療薬候補NBI-1117568の第2相臨床試験で良好な結果
2024年12月期第2四半期(中間期)(1月-6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
アッヴィ社との神経疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領
Centessa社より4.6百万米ドルのマイルストンを受領
RSU制度に基づく新株式発行に関する一部失権(発行株式数減少等)のお知らせ
2024年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
当社提携先であるニューロクライン社による健常成人を対象としたNBI-1117567の第1相臨床試験開始のお知らせ
事後交付型株式報酬RSU制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ
ニューロクライン社との提携プログラムである経口M4受容体作動薬NBI-1117568の長期毒性試験が成功
ピヴラッツ点滴静注液150mgについてHandok社と韓国における独占的販売契約を締結
当社役員体制および社名変更決定のお知らせ
炎症性腸疾患(IBD)の治療薬候補であるEP4受容体作動薬HTL0033744の第1相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ
統合失調症の全症状を治療対象としたファーストインクラス治療薬の共同開発に関する新規提携のお知らせ
Formosa社より2.5百万米ドルのマイルストンを受領
当社および子会社の商号変更、当社本店所在地変更および定款の一部変更ならびに連結子会社間の合併のお知らせ
2023年12月期(1月-12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
2023年12月期連結業績と前期連結業績との差異および金融費用の計上に関するお知らせ
第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ
資金調達完了のお知らせ
ピヴラッツ点滴静注液150mg(クラゾセンタンナトリウム)の韓国における製造販売承認について
当社提携先のニューロクライン社による新たなムスカリン受容体作動薬候補2品目の第1相臨床試験について
2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に関するお知らせ
海外募集による新株式及び2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債並びに第三者割当による新株式の発行条件等の決定に関するお知らせ
海外募集による新株式の発行及び2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行並びに第三者割当による新株式の発行に関するお知らせ
2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に係る事項の決定に関するお知らせ
2023年12月期第3四半期(1月-9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
当社提携先のファイザー社が新規GLP-1受容体作動薬PF-06954522の第1相臨床試験を開始
ジェネンテック社との複数ターゲットを対象にした創薬提携において3.75百万米ドルを受領
不眠症治療薬デュアルオレキシン受容体拮抗薬「ダリドレキサント」(開発コード:ACT-541468)の日本における製造販売承認申請のお知らせ
当社提携先であるニューロクライン社による健常成人を対象としたNBI-1117570の第1相臨床試験開始のお知らせ
Cancer Research UKとの提携によるがん免疫療法候補薬HTL0039732の第1/2a相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ
2023年12月期第2四半期(1月-6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
イドルシア社の日本およびAPACにおける医薬事業買収のお知らせ
統合失調症のファーストインクラス治療薬候補であるGPR52受容体作動薬 HTL0048149の第1相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ
Lotiglipronの開発について
2023年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について
事後交付型株式報酬RSU制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ
新役員体制に関するお知らせ
東京証券取引所プライム市場への上場市場区分変更に関するお知らせ
東京証券取引所プライム市場への上場市場区分変更承認に関するお知らせ
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