大塚ホールディングス

ジパレルチニブと化学療法併用群、第III相REZILIENT3試験の中間解析で、主要評価項目である無増悪生存期間を達成

IgA腎症治療薬「VOYXACT（シベプレンリマブ）」フェーズ3試験における2年間のeGFR（推算糸球体濾過量）データを発表

自己株式の取得状況に関するお知らせ

通期連結業績予想の修正並びに剰余金の配当（中間配当）及び期末配当予想の修正（増配）に関するお知らせ

業績予想の修正に関するお知らせ

IgA腎症治療薬「VOYXACT（シベプレンリマブ）」フェーズ3試験において2年間にわたりeGFR（推算糸球体濾過量）を改善

自己株式の取得状況に関するお知らせ

IgA腎症治療薬「VOYXACT（シベプレンリマブ）」 フェーズ3試験における良好な腎機能（eGFR）データを発表

自己株式の取得状況に関するお知らせ

特定子会社の異動に関するお知らせ

自己株式の取得状況に関するお知らせ

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ

自己株式の取得状況に関するお知らせ

大塚製薬のTranscend Therapeutics社買収について

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ

自己株式の取得状況に関するお知らせ

投資単位の引下げに関する考え方および方針等について

個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ

自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ

世界初のAPRIL抗体 「VOYXACT（シベプレンリマブ）」が成人のIgA腎症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得

「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験結果を米国腎臓学会（ASN）で発表

（開示事項の経過）持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）の完了に関するお知らせ

ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）効能追加承認申請について米国FDAから審査完了報告通知（CRL）を受理

（開示事項の変更）「持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）に関するお知らせ」の一部変更について

剰余金の配当（中間配当）及び期末配当予想の修正（増配）に関するお知らせ

業績予想の修正に関するお知らせ

（訂正）「持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）に関するお知らせ」の一部訂正について

持分法適用関連会社の異動（株式譲渡）に関するお知らせ

ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）効能追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について

IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」欧州腎臓学会（ERA）においてフェーズ3試験の良好な結果を発表

IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」 米国FDAから生物製剤承認申請（BLA）の受理および優先審査指定を受領

主要株主の異動に関するお知らせ

（訂正）「大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立」の一部訂正について

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ

自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ

自己株式の取得状況に関するお知らせ

IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」米国FDAに生物学的製剤承認（BLA）を申請

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ

（訂正）「大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ」の一部訂正について

主要株主の異動に関するお知らせ

自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の取得結果に関するお知らせ

自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ

自己株式立会外買付取引（ＴｏＳＴＮｅＴ－３）による自己株式の買付けに関するお知らせ

大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ

個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ

投資単位の引下げに関する考え方および方針等について

業績予想の修正に関するお知らせ

ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）における 効能追加承認申請に関する米国FDA諮問委員会開催に関するお知らせ

自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ

大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立

自己株式の取得状況に関するお知らせ

代表取締役の異動に関するお知らせ

新規APRIL抗体「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験の良好な中間解析結果について

自己株式の取得状況に関するお知らせ

主要株主の異動に関するお知らせ

抗精神病薬「レキサルティ」 日本における効能追加の承認取得について

自己株式の取得状況に関するお知らせ

大塚製薬による米国「Jnana Therapeutics 社」の買収について

自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ

業績予想の修正に関するお知らせ

抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について米国 FDA が申請を受理

第4次中期経営計画（2024年～2028年度）の策定について

米国臨床精神薬理学会（ASCP）年次総会におけるブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する臨床試験結果の発表について

「AVP-786」の開発中止について

業績予想の修正及び減損損失の計上に関するお知らせ

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ

抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」米国で新規効能を追加申請 ―　成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）について　―

（訂正）「「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ

「エビリファイメンテナ 960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得

住友ファーマとのライセンス契約改定に関するお知らせ

剰余金の配当に関するお知らせ

個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ

譲渡制限付株式報酬制度の改定に関するお知らせ

当社グループ従業員持株会を通じた「特別奨励金スキーム」の導入について

（数値データ追加）「業績予想の修正に関するお知らせ」におけるXBRLデータ追加について

業績予想の修正に関するお知らせ

アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションを対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について

抗精神病薬「レキサルティ」うつ病・うつ状態の日本における効能追加の承認取得

米国子会社ファーマバイト社が女性の健康分野をサポートするボナファイドヘルス社を買収

Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧の新たな治療選択肢としてFDA承認取得 腎デナベーションデバイスとして米国初

代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ

アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションに対するレキサルティの日本における効能追加申請について

抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害（PTSD）を対象とした 2つのフェーズ3試験結果速報について

子会社等における孫会社の異動に関するお知らせ

Paradise超音波腎デナベーションシステム 高血圧治療法として米国FDA諮問委員会で肯定的な見解

ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験（DIAMOND 1試験およびDIAMOND 2試験）の解析結果の速報について

業績予想の修正に関するお知らせ

抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認

抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害について米国FDAより効能追加承認を取得

大塚製薬工場、大塚製薬インド株式会社の持分追加取得を完了し、完全子会社化

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ

アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤「ABILIFY ASIMTUFII」統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAより製造販売承認を取得

抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」 アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の 追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ

個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ

抗精神病薬「レキサルティ」 うつ病・うつ状態の効能追加を国内で申請

「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害（アジテーション）の 適応症について米国FDAが申請を受理

Paradise超音波腎デナベーションシステム 米国FDAが承認申請（PMA）受理　コントロール不良高血圧を対象とした臨床試験で有意な結果

Paradise超音波腎デナベーションシステム TCT年次総会でRADIANCE-II米国ピボタル試験データを発表