アステラス製薬

2027年３月期 第１四半期決算短信 [IFRS]（連結）

2027年３月期 第１四半期決算補足資料

2027年３月期 第１四半期決算説明会資料

社外取締役辞任のお知らせ及び第 21 期定時株主総会付議議案の一部撤回に関するお知らせ

より大きな「価値」をより速く届ける持続可能な成長を実現する経営計画2026（対象期間：2026年度～2030年度）を策定

経営企画2026説明会資料（中期経営計画）

業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ

役員人事に関するお知らせ

2026年３月期 決算短信［IFRS］（連結）

2026年３月期 決算補足資料

2026年３月期 決算説明会資料

無形資産の減損損失および個別決算（日本基準）における 特別損失の計上について

Astellas R&D Day資料（2025年度）

XOSPATA（ギルテリチニブ）強力な化学療法に適応のある未治療 FLT3 遺伝子変異陽性AMLを対象とした第III相PASHA試験のトップライン結果が判明

サステナビリティ・ミーティング資料（2025年度）

Myrbetriq特許侵害訴訟でLupinおよびZydusと和解

2026年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結）

2026年３月期 第３四半期決算補足資料

2026年３月期 第３四半期決算説明会資料

通期連結業績予想の修正について

抗体-薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ　ベドチン）シスプラチン適応の筋層浸潤性膀胱がんを対象とした第III相EV-304試験において良好な結果が判明

2026年３月期 第２四半期（中間期）決算短信［IFRS］（連結）

2026年３月期 第２四半期（中間期）決算補足資料

2026年３月期 第２四半期（中間期）決算説明会資料

通期連結業績予想の修正について

ゾルベツキシマブ 第II相GLEAM試験に関する最新情報

「アイザベイTM硝子体内注射液20mg/mL」萎縮型加齢黄斑変性における地図状萎縮の進行抑制を効能・効果として日本で条件付き承認制度適用による製造販売承認取得

抗体-薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ　ベドチン）シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんを対象とした第III相EV-303試験において良好な結果が判明

2026年３月期 第１四半期決算短信 [IFRS]（連結）

2026年３月期 第１四半期決算補足資料

2026年３月期 第１四半期決算説明会資料

IZERVAY (avacincaptad pegol) 米国売上（速報値）について

業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ

役員人事に関するお知らせ

2025年３月期 決算短信［IFRS］（連結）

2025年３月期 決算補足資料

2025年３月期 決算説明会資料

条件付対価に関わる公正価値変動額の計上および 2025 年 3 月期連結業績予想と実績値との差異について

サステナビリティ・ミーティング資料（2024年度）

IZERVAY（avacincaptad pegol）米国で添付文書一部変更に関する承認を取得

個別決算（日本基準）における特別損失の計上について

2025年３月期 第３四半期決算補足資料

2025年３月期 第３四半期決算説明会資料

2025年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結）

コアビジネスの進展、減損損失の計上 および通期業績予想の修正について

IZERVAY（avacincaptad pegol） FDAがクラス1の一部変更承認の再申請を受理

IZERVAY（avacincaptad pegol） 米国における一部変更承認申請に関する最新情報

2025年３月期 第２四半期（中間期）決算短信［IFRS］（連結）

2025年３月期 第２四半期（中間期）決算説明会資料

2025年３月期 第２四半期（中間期）決算補足資料

為替差損の計上について

avacincaptad pegol（ACP） 欧州における販売承認申請に関する最新情報

VYLOY（ゾルベツキシマブ（遺伝子組換え）） 局所進行性または転移性胃腺がん および食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得

抗体-薬物複合体パドセブ 根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得

VYLOY（ゾルベツキシマブ） 局所進行性または転移性胃腺がんおよび 食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として 欧州で承認取得

無担保普通社債発行に関するお知らせ

抗体-薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得

抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 中国で承認を取得

2025年３月期 第１四半期決算補足資料

2025年３月期 第１四半期決算短信［IFRS］（連結）

2025年３月期 第１四半期決算説明会資料

条件付対価に関わる公正価値変動額の計上について

PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択

ゾルベツキシマブ 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択

前立腺がん治療剤XTANDI 中国で適応追加に関する承認を取得

ゾルベツキシマブ FDA が承認再申請を受理

業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ

コアベースの業績の定義変更について

役員の異動について

2024年３月期 決算補足資料

2024年３月期 決算説明会資料

2024年３月期 決算短信［IFRS］（連結）

前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得

過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について

無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修正について

IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理

抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理

「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得

前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択

サステナビリティ・ミーティング資料

2024年３月期 第３四半期決算短信［IFRS］（連結）

2024年３月期 第３四半期決算補足資料

2024年３月期 第３四半期決算説明会資料

抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請

抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理

ゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報

米国 Propella Therapeutics の買収完了

抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）米国で適応追加に関する承認を取得

VEOZA(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得

抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDA が生物学的製剤一部変更承認申請を受理 優先審査

前立腺がん治療剤 XTANDI 米国で適応追加に関する承認を取得

米国 Propella Therapeutics 買収に関する契約締結

2024年３月期 第２四半期決算補足資料

2024年３月期 第２四半期決算説明会資料

2024年３月期 第２四半期決算短信［IFRS］（連結）

fezolinetant CHMPが販売承認勧告を採択

抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第 III 相 EV-302 試験において良好な結果が判明