アステラス製薬

社外取締役辞任のお知らせ及び第 21 期定時株主総会付議議案の一部撤回に関するお知らせ

より大きな「価値」をより速く届ける持続可能な成長を実現する経営計画2026（対象期間：2026年度～2030年度）を策定

経営企画2026説明会資料（中期経営計画）

業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ

役員人事に関するお知らせ

無形資産の減損損失および個別決算（日本基準）における 特別損失の計上について

Astellas R&D Day資料（2025年度）

XOSPATA（ギルテリチニブ）強力な化学療法に適応のある未治療 FLT3 遺伝子変異陽性AMLを対象とした第III相PASHA試験のトップライン結果が判明

サステナビリティ・ミーティング資料（2025年度）

Myrbetriq特許侵害訴訟でLupinおよびZydusと和解

通期連結業績予想の修正について

抗体-薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ　ベドチン）シスプラチン適応の筋層浸潤性膀胱がんを対象とした第III相EV-304試験において良好な結果が判明

通期連結業績予想の修正について

ゾルベツキシマブ 第II相GLEAM試験に関する最新情報

「アイザベイTM硝子体内注射液20mg/mL」萎縮型加齢黄斑変性における地図状萎縮の進行抑制を効能・効果として日本で条件付き承認制度適用による製造販売承認取得

抗体-薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ　ベドチン）シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんを対象とした第III相EV-303試験において良好な結果が判明

IZERVAY (avacincaptad pegol) 米国売上（速報値）について

業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ

役員人事に関するお知らせ

条件付対価に関わる公正価値変動額の計上および 2025 年 3 月期連結業績予想と実績値との差異について

サステナビリティ・ミーティング資料（2024年度）

IZERVAY（avacincaptad pegol）米国で添付文書一部変更に関する承認を取得

個別決算（日本基準）における特別損失の計上について

コアビジネスの進展、減損損失の計上 および通期業績予想の修正について

IZERVAY（avacincaptad pegol） FDAがクラス1の一部変更承認の再申請を受理

IZERVAY（avacincaptad pegol） 米国における一部変更承認申請に関する最新情報

為替差損の計上について

avacincaptad pegol（ACP） 欧州における販売承認申請に関する最新情報

VYLOY（ゾルベツキシマブ（遺伝子組換え）） 局所進行性または転移性胃腺がん および食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得

抗体-薬物複合体パドセブ 根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得

VYLOY（ゾルベツキシマブ） 局所進行性または転移性胃腺がんおよび 食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として 欧州で承認取得

無担保普通社債発行に関するお知らせ

抗体-薬物複合体PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得

抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 中国で承認を取得

条件付対価に関わる公正価値変動額の計上について

PADCEV（エンホルツマブ ベドチン） 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択

ゾルベツキシマブ 欧州 CHMP が販売承認勧告を採択

前立腺がん治療剤XTANDI 中国で適応追加に関する承認を取得

ゾルベツキシマブ FDA が承認再申請を受理

業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ

コアベースの業績の定義変更について

役員の異動について

前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得

過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について

無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修正について

IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理

抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理

「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得

前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択

サステナビリティ・ミーティング資料

抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請

抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理

ゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報

米国 Propella Therapeutics の買収完了

抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）米国で適応追加に関する承認を取得

VEOZA(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得

抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDA が生物学的製剤一部変更承認申請を受理 優先審査

前立腺がん治療剤 XTANDI 米国で適応追加に関する承認を取得

米国 Propella Therapeutics 買収に関する契約締結

fezolinetant CHMPが販売承認勧告を採択

抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブ ベドチン）治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第 III 相 EV-302 試験において良好な結果が判明

前立腺がん治療剤XTANDI 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが 適応追加に関する承認申請を受理

IZERVAY（avacincaptad pegol）地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性患者を対象とした第III相GATHER2試験の良好な投与後24カ月時点のトップライン結果が判明

前立腺がん治療剤XTANDI EMAが適応追加に関する承認申請を受理

無担保普通社債発行に関するお知らせ

前立腺がん治療剤XTANDI FDAが適応追加に関する承認申請を受理 優先審査指定

avacincaptad pegol EMAが承認申請を受理

IZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認取得

国内営業体制の見直しについて

ゾルベツキシマブ　中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理

ゾルべツキシマブ　EMAが承認申請を受理

米国Iveric Bio社の買収完了および子会社の異動に関するお知らせ

ゾルベツキシマブ FDAが承認申請を受理、優先審査指定

過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」 米国デラウェア州連邦地方裁判所の判決について

ゾルべツキシマブ 日本での製造販売承認申請

国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ

業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ

VEOZAH（fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認取得

心機能検査補助剤「Lexiscan（レキスキャン）」連邦巡回区控訴裁判所の最終判決について

米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ

米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ

代表取締役および役員の異動について

減損損失の計上および通期業績予想の修正について

抗体-薬物複合体PADCEV(R) 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAから迅速承認を取得

前立腺がん治療剤XTANDI 第III相EMBARK試験の主要評価項目を達成

自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ

前立腺がん治療剤XTANDI 第III相 China ARCHES試験の主要評価項目を達成

抗体-薬物複合体エンホルツマブ　ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした生物学的製剤承認申請が中国で受理

FLT3阻害剤ギルテリチニブ 急性骨髄性白血病における造血幹細胞移植後の維持療法 第III相MORPHO試験トップライン結果に関するお知らせ

自己株式の取得状況に関するお知らせ

fezolinetant 米国における承認申請の状況に関するお知らせ

サステナビリティ　ミーティング資料

自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ

代表取締役社長CEO交代および経営体制変更に関するお知らせ

キャンディン系抗真菌剤「ファンガード／マイカミン」を譲渡

遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845の臨床試験（FORTIS試験）の差し止め解除通知をFDAから受領

心機能検査補助剤「Lexiscan（レキスキャン）」連邦巡回区控訴裁判所の判決について